2岁的宝宝原应是初生的花蕾，不识愁苦滋味，但2014年降生的女孩张蕊，却因患上嗜血细胞综合症，已经承受了几十次化疗所带来的痛苦。可是，即便这样，她的小生命依然如风中的柳絮，随时有可能消逝。

　　张蕊的照片。图片来源：攸县文明网

　　渌田镇大洲村坝上组的陈基娥从来不曾这么深刻地认识一个病症，“嗜血细胞综合症”。这个名称背后的一串注解让人绝望：罕见病、起病急、病情进展快、病死率高，如若反复发作，造血干细胞移植是唯一的治疗途径。看着照片中小孙女发病前可爱的模样，陈基娥眼泪涟涟。

    求助爱心帮助。图片来源：攸县文明网

　　陈基娥说：照片是去年四月份照的，没有生病之前，4月13号就开始发烧，他是4月13号开始发病17号就进重症监护室，在妇幼保健院待到20号，清早医生护士就马上打电话给我们要我们赶紧送到深圳儿童医院，4月20号进去5月15号出来的，我们一家人跟着熬了一个月。

　　看病的单子。图片来源：攸县文明网

　　陈基娥的丈夫张年生患严重尘肺病15年了，家中原本就负债累累。小蕊突然患病，让家里雪上加霜，在医院不到一个月便花了二十一万元，而这些钱都是借来的。可是小蕊仍然没有好转的迹象，医生告诉他们只能去北京才有希望。

　　张年生说：家里好多人说，家里包括我的亲戚，外面所有的朋友，还有我老婆我儿子的朋友，个个都要我们放弃，但是这个小孩我觉得肯定是不能放弃的，家里好多人做我们的思想工作，要我们放弃，但是我始终不放弃。

　　在好心人的帮助下，通过网络众筹勉强筹来了2万块钱，小蕊才再次入院，并找到了合适的骨髓移植对象，可50多万移植的费用又如一座大山。

　　陈基娥说：现在的状况跟正常的小孩一样就是不要复发，就是保守治疗控制它，做化疗要做四十周，医生要你尽量去做移植，移植就要几十万，可我拿不出这么多钱，我一直跟他爸妈商量，做保守治疗算了。

　　可是能够彻底将小孙女治好的机会就在眼前，陈基娥动起了买房子的念头。家里的房子是2006年借钱修建的，本以为这两年母子两人共同努力打工把钱还上，一家人幸福的生活，可小蕊的病让她放弃了美好的梦想。

　　陈基娥说：我愿意卖房子我什么都不要了都可以，我就愿意要我的小孙女，我家里一无所有都无所谓，我就是要这个小孩子，我带她去要饭我都愿意，只要她好了我什么都愿意，我想救她，但我实在无能为力了，我做奶奶的真的无能，我愿意用我的骨髓去救她。

　　如果您愿意伸出援手帮助小蕊，可以和15915425801(陈基娥)联系，或者将爱心善款汇入6217002960103660020(建设银行)。(攸县文明网 李沛莲 彭亮霞)